VariCARE

Resequencing/genotype-by-sequencing 등의 NGS data를 이용하여 교배집단 또는 자연

집단내의 SNP, indel 변이를 확보하고 집단 구조분석, 주성분분석 계통분석 등 집단유전체

분석을 이용하여 집단의 특성을 이해하고 핵심집단 구축, 유전자 동정 등에 활용합니다.

교배집단의 경우 유전지도 작성을 통하여 신규유전체의 염색체수준의 scaffolding,

recombination breaking point 분석, QTL (quantitative trait locus) 동정 및 분자마커 개발

등의 연구에 활용되며, 자연집단 또는 유전자원의 변이 정보는 집단유전 구조 분석, 작물

재배화 연구 나아가 표현형 정보와 연동하여 형질연관분석 (association mapping), 형질

연관마커 개발, 유전력 측정 및 유전체 선발 등에 활용되는 분석 입니다. VariCARE 분석은

사용 가능한 데이터의 유형, 예산에 따라 연구자의 프로젝트에 적합한 실험설계부터 전략

수립 및 분석까지를 지원하며 또한 연구자의 분석 효율을 향상 시킬 수 있는 뛰어난 가시화

solution을 제공합니다.